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染色体易位携带者多吗?具体数据看多少!

中环专科 2024-1-31 12:06:48 IP:- 中国广东广州
  染色体异常是遗传物质在染色体数量和结构上的变异,其中,染色体易位是一种常见的染色体结构畸形,指的是染色体片段位置的改变。染色体易位的发生会导致基因的不平衡,携带者的生理和病理变化影响到不良妊娠的多次出现。染色体易位携带者多吗?

  一、染色体易位分为几种情况?

  易位一般分为平衡性易位和非平衡性易位。非平衡性易位的携带者有着明显的症状,几乎所有平衡易位都不会对携带者造成健康方面的影响,但其中一种特殊的罗氏(罗伯逊)易位会导致携带者生育能力为0,而其余情况的非平衡易位也极易导致女方多次正常妊娠失败。

  染色体易位携带者多吗?据统计,染色体易位的发病率为0.19%,但在多次体外受精失败及反复流产的患者中,其发病率高达5%。这表明染色体易位是导致不良妊娠的重要原因之一。染色体易位的发生可能与遗传因素、环境因素、辐射、化学物质等多种因素有关。

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  二、染色体易位需要治疗吗?

  目前尚无特效药物或手术方法,主要以预防为主。因此,对于有不良妊娠史、家族遗传病史等高危人群,或者不知道自己身体情况如何,但准备生育的小夫妻,都建议在孕前和孕早期完成遗传咨询和染色体检测。

  香港中环专科的敏儿安t21和NiftyPro都是无创dna检查中的明星产品,满孕10周起的孕妈妈可在中环专科官网或微信(tchchk)预约,随着孕周的增长,可选择二者其一的检查,进行排查胎儿染色体易位有关先天缺陷疾病,如果报告确实证实胎儿存在高风险,则需要考虑终止妊娠,而查出先天性缺陷与这类易位有关,则下次孕育要考虑进行试管植入的方式,剔除掉有害的基因,使得宝宝能以健康的姿态诞生存活。

  敏儿安T21:https://www.tchc.hk/cn/genetictest/t21/?C=18&Y=hm

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  染色体易位携带者多吗?其实存在着不低的发病率,先天性基因缺陷所导致胎儿发育异常的几率更高,目前已经有了高敏度的基因检测技术来寻找确切的发病原因,香港中环专科诚心帮助每一个准备孕育小生命的家庭,去知道宝宝的安危。

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